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El uso de un producto en investigación fuera de un ensayo clínico: el caso “Vacunagate”

dc.contributor.authorMayta-Tristán, P.
dc.contributor.authorAparco, J.P.
dc.date.accessioned2025-10-31T18:32:31Z
dc.date.available2025-10-31T18:32:31Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12805/4682
dc.description.abstractEn los últimos cien años, la pandemia por la COVID-19 ha sido la peor amenaza contra la salud pública, la economía y las actividades humanas en el mundo entero. El tener vacunas efectivas con prontitud es una necesidad, pero su desarrollo impone grandes desafíos médi- cos, científicos y éticos. En dicho contexto, una vez superados los estudios de las fases pre- clínicas, los ensayos clínicos constituyen el estándar por excelencia para probar las vacunas experimentales contra la COVID-19.es_PE
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherInstituto Nacional de Salud (Perú)
dc.relation.ispartofurn:issn:1726-4642
dc.rightshttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subjectCOVID-19, Its Impact, and Vaccinationen_US
dc.subjectClinical Trials and Research Adaptations During COVID-19en_US
dc.titleEl uso de un producto en investigación fuera de un ensayo clínico: el caso “Vacunagate”es_PE
dc.typehttps://purl.org/coar/resource_type/c_b239
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.17843/RPMESP.2021.382.8694
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
dc.type.otherEditorial
dc.identifier.journalRevista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica
dc.type.versionhttps://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85


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