Browsing by Advisor "Abarca Barriga, Hugo Hernan"
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Un análisis bibliométrico de la investigación sobre anemia en niños en épocas de COVID-19
(Universidad Científica del Sur, 2025)Objetivos: La finalidad de la investigación fue evaluar la repercusión de la pandemia. de COVID-19 en los estudios y la producción de conocimiento científico relacionados con la anemia infantil. Se buscó examinar la ... -
Análisis del nivel de conocimiento sobre la importancia de la prevención con el uso de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) en padres de menores de 9 a 12 años del colegio privado Tripolo de Andahuaylas
(Universidad Científica del Sur, 2025)El virus del papiloma humano (VPH) es una infección de transmisión sexual asociada con neoplasias, en particular el cáncer de cuello uterino, con alta incidencia y mortalidad en Perú. El objetivo de este estudio fue ... -
Asociación entre la gestación de la abuela materna a una edad mayor a 35 años y el riesgo en el nieto de presentar síndrome Down en el Instituto Nacional de Salud del Niño – Breña del 2021 al 2024
(Universidad Científica del Sur, 2024)Existen estudios controversiales que discuten sobre la influencia de la edad de la abuela materna como factor de riesgo de la trisomía 21 libre. Además, a la fecha, no existen publicaciones sobre la relación de la edad ... -
Características clínico, epidemiológicas y terapéuticas en pacientes con osteogénesis imperfecta en el Instituto Nacional de Salud del Niño Breña, Lima, entre el periodo 2010-2021
(Universidad Científica del Sur, 2024)Introducción: La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad genética que altera la síntesis de colágeno y que se caracteriza por una elevada debilidad ósea. Su incidencia mundial es de 1/10 000 personas. El diagnóstico ... -
Eficacia en el acetato de desmopresina sobre el plasma concentrado de factor von Willebrand en la enfermedad de Von Willebrand en tipos leves y moderados: revisión sistemática
(Universidad Científica del Sur, 2024)Introducción: La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico hereditario caracterizado por una actividad plaquetaria anormal basada en una adhesión y agregación defectuosas. La enfermedad es asintomática, es ... -
Nivel de conocimiento de las enfermedades raras en los estudiantes de Medicina Humana y médicos en Lima-Perú de diciembre del 2020 a julio del 2021
(Universidad Científica del Sur, 2022)Las enfermedades raras afectan hasta el 8% de los habitantes, y desafortunadamente existe poco conocimiento en los profesionales sanitarios, lo cual tiene un impacto económico, social y psicológico importante en los pacientes ... -
Presentación de los portadores del síndrome de hipoacusia infertilidad en el Instituto Nacional de Salud del Niño de Breña
(Universidad Científica del Sur, 2024)La frecuencia del síndrome de hipoacusia-infertilidad (SHI) se sitúa en torno al 1%. La heterogeneidad genética es una de las causas de las variantes homocigóticas del número de copias (CNV) que afectan a los genes CATSPER2 ... -
Regiones de homocigosidad (ROH) en pacientes con trastornos del neurodesarrollo del Instituto Nacional del Niño durante periodo 2015-2020
(Universidad Científica del Sur, 2022)Introducción: La consanguinidad es la unión entre personas que comparten un ancestro en común, de distribución geográfica variable, y presente desde la antigüedad; cuya descendencia presenta un mayor riesgo de aparición ... -
Revisión sistemática sobre las características clínicas y radiológicas en pacientes con síndrome de FATCO
(Universidad Científica del Sur, 2023)El síndrome FATCO (Fibular Aplasia, Tibial Camptomelia, Oligosyndactyly) está caracterizado por la presencia de Aplasia de Fíbula, Campomelia de Tibia y Oligosindactilia. Es una patología congénita de tipo dominante ... -
Susceptibilidad genética en población adulta sana para el contagio del SARSCoV-2: revisión sistemática
(Universidad Científica del Sur, 2024)Introducción: La pandemia por la COVID-19 inició a fines de 2019 y se extendió hasta el 2023, reportándose 228 millones de casos positivos a nivel mundial y aproximadamente 5 millones de muertes por dicho virus. Estudios ... -
Tratamientos para el eczema, neumonías recurrentes, abscesos cutáneos, y candidiasis mucocutánea en pacientes con Síndrome de Job con variantes de STAT3: un estudio bibliométrico
(Universidad Científica del Sur, 2022)Objetivo: Determinar el tratamiento para neumonía, candidiasis mucocutánea, eczema y forunculosis en pacientes con síndrome de hiperinmunoglobulina E con variante STAT3. Material y métodos: La población objetivo fueron ... -
Utilidad diagnóstica de la ultrasonografía cerebrovascular en la disfunción cognitiva: una revisión sistemática
(Universidad Científica del Sur, 2023)Introducción: El deterioro cognitivo leve (MCI, Mild Cognitive Impariment) es el estado intermedio entre el envejecimiento normal y la demencia, siendo la enfermedad de Alzheimer (AD, Alzheimer´s Disease) la forma más ...